25. märtsil teatas USA FDA teisest PMTA heakskiidetud tootest, Japan Tobacco (JT) Logic kaubamärgitoodetest ja kolmest nende seadmete seeriast, täpsemalt Logic Vap Eleaf, Logic Pro ja Logic, millel on volitused Power müüa.

FDA lubab üha enam pihustatud e-sigarettide PMTA rakendusi, et pakkuda suitsetajatele kahju vähendamise võimalust.FDA vaatas esitatud PMTA taotluse läbi ja leidis, et selliste toodete turustamise lubamine oleks kasulik täiskasvanud traditsioonilistele tubakatarbijatele, samas kui Logic kaubamärgile kehtisid ka sellega seotud turundus- ja reklaaminõuded (noortele). On saanud selgeks, et edasikaebamine lükatakse tagasi ja alaealiste ostmine on piiratud).

OiXi analüüs näitas, et FDA poolt e-sigarettide PMTA rakenduste uuesti heakskiitmine tunnistab aurustatud e-sigarettide kahju leevendavaid omadusi eeldusel, et piiratakse alaealiste tarbimist.Tulevikus on tõenäolisem, et teistele standarditele vastavad tootjate seotud tootesarjad kiidetakse heaks ja hakatakse müüma.Teisest küljest on USA e-sigarettide tarbimise riik maailmas esimene ning FDA järelevalve- ja kontrolliliikumised on maailma peavoolu baromeeter.OiXi usub, et e-sigarettide järjestikused heakskiitmised avaldavad positiivset mõju e-sigarettide regulatsioonidele teistes piirkondades ja riikides ning kasutuselevõtu määr kasvab kiiresti pärast regulatsioonide järkjärgulist selgitamist.Ma arvan, et see on võimalik.Samas on tubaka tarbimise piiramise, kahjude vähendamise ja tehnoloogilise innovatsiooni kontekstis veel võimalusi traditsioonilisi tubakatarbimise meetodeid uuendada.