FDA volinik Scott Gottlieb, MD, ütles:Elektroonilised sigaretid/VAPE"Hindame National Academy ülevaadet mitmesugustest e-sigarettidega seotud rahvatervise probleemidest," ütles ta. "See põhjalik aruanne mitte ainult ei lisa uusi teadmisi. Ta tõstatas mitmeid küsimusi veipimise mõju kohta, eritiElektroonilised sigaretid/VAPElapsed, kes on kogenud ülekaalulisust, hakkavad suurema tõenäosusega suitsetama.Teine on see, kas suitsetajad näevad lühiajalist tervise paranemist, kui nad lähevad täielikult üle e-sigarettidele või veipimisele, " ütleb professor Scott Gottlieb.

"Lõpuks, kuna selles aruandes töötatakse välja juhised laste kaitsmiseks ning tubakaga seotud surmajuhtumite ja haiguste oluliseks vähendamiseks, kasvab e-sigarettide ja veipimise mõju rahvatervisele jätkuvalt." See aitab meil kindlaks teha valdkonnad, kus on vaja täiendavaid uuringuid, et paremini mõista. "Peame selle riske täielikult hindama ja vastu võtma asjakohased eeskirjad."

Tänapäeval on USA Toidu- ja Ravimiameti (FDA) Kongressi mandaadi alusel tellitud Rahvusliku Teaduste Akadeemia (NASEM) teadusuuringud nikotiini kohaletoimetamissüsteemide (ENDS) lühi- ja pikaajaliste tervisemõjude kohta, sealhulgas e- sigaretid ja vapes avaldasid sõltumatu aruande, milles hinnati olemasolevaid tõendeid.See aitab kindlaks teha tulevased föderaalselt rahastatavad teadusuuringud.

NASEMi aruanne annab tõendeid selle kohta, et täielik üleminek sigarettidelt e-sigarettidele ja veipimisele vähendab sigaretisuitsetajate passiivset suitsetamist, mis sisaldab mitmeid toksilisi ja kantserogeenseid aineid, ning vähendab lühiajalisi terviseriske. Selgub, etSamas on raportis ka kirjas, et sigarette võivad suitsetada ka noored, kes kasutavad e-sigarette/vape.See aruanne pakub lühi- ja pikaajalisi tervisemõjusid jaElektroonilised sigaretid/VAPESeoses sigarettide suitsetamise mõjuga rahvatervisele, kas see on seotud sigarettide suitsetamisega noorte seas, kas täiskasvanud kasutavad lihtsalt nii e-sigarette/tube kui ka sigarette ja kas tubakasuitsetajadSuitsetamine keelatudVaja on rohkem uuringuid, näiteks seda, kas seda kiirendatakse.

NASEMi aruande kohaselt avaldavad ENDS (e-sigarettide, veibide jms nikotiini sissevõtmise mehhanism) ning paljudel erinevatel e-sigarettidel ja veiptoodetel mõju ja riske rahvatervisele, e-sigarettide ja veibide akuprobleemidele ning Laste terviseprobleemid. Esineb ohutusprobleeme, nagu juhuslik kokkupuude vedela nikotiiniga, ja FDA on teatanud oma kavatsusest tegeleda selle probleemiga toote spetsifikatsioonide ja muude eeskirjade kaudu.

Seoses ENDS-i mõjudega kasutab FDA NASEM-i aruandes tuvastatud andmeid, et hinnata, kas teatud tubakatooted on vähem kahjulikud kui nad tegelikult on ja kas need on potentsiaalsed vahendid suitsetajatel suitsetamisest loobumiseks. Jätkame paljudes valdkondades teadusuuringutesse investeerimist.- Kes neid tooteid kasutab ja kuidas neid kasutatakse?
Soovitades, et see uuring minimeerib nikotiinisisaldust sigarettides, saab sigarettides sõltuvust tekitavat nikotiini süstemaatiliselt vähendada ning suitsetajad saavad vältida ENDS-i, e-sigarettide ja VAPE kahjustamist. Julgustame seda uurimistööd, et aidata meil täielikult üle minna elujõuliste toodetele.

Kõrvalepõikena andis FDA volinik Scott Gottlieb intervjuu Ameerika suurimale uudistevõrgule CNBC.Lõpuks väljendas Gottlieb selles intervjuus soodsat suhtumist veipimisse, öeldes, et tuleks kaaluda tubakale ohutumaid alternatiive, näiteks veipimist.

[FDA ülevaade] Toidu- ja ravimiamet (FDA)

USA tervishoiu- ja inimteenuste ministeeriumi alla kuuluv valitsusasutus FDA edendab rahvatervist, tagades inimestele ja loomadele mõeldud ravimite, vaktsiinide ja muude inimestele mõeldud bioloogiliste ainete ning meditsiiniseadmete ohutuse, tõhususe ja ohutuse. Kaitske.Agentuur vastutab ka USA toiduainete, kosmeetika, toidulisandite, elektronkiire kiirgavate toodete ja tubakatoodete regulatiivse ohutuse ja turvalisuse eest.